Chiesi PatienTalks 2024
Accede a la inscripción en Streaming de Chiesi PatienTalks 2024, que tendrá lugar el próximo 26 de Noviembre de 2024, de 16 a 19h
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This study explores how changes in the respiratory microbiome relate to systemic inflammation in COPD patients. It highlights correlations between bacterial abundance, eosinophilic markers, and airflow limitation severity.
¿Por qué la investigar en un hospital? Porque la investigación médica en hospitales es la ÚNICA forma en la que la medicina puede avanzar.
Explore how the COVID-19 Sentinel Schools Network of Catalonia monitored CO2 and NO2 levels in classrooms, revealing key findings on ventilation and air quality in schools across Catalonia during the pandemic.
A study that identifies four lung function trajectories in children, highlighting that physical activity and BMI at 4 years predict catch-up lung function growth, particularly zFEV1, but not zFVC.
Explore the complex pathophysiology of bronchiectasis, including airway infection, chronic inflammation, and mucociliary dysfunction. Learn how genomic approaches, proteomics, and epigenomics offer new insights into disease endotypes and patient stratification for improved therapies. Discover the role of trained innate immunity in complementing current models.
Explore the metabolic changes in COPD patients, highlighting the influence of aging and sex, with pronounced effects in males. Discover how COPD affects protein metabolism and energy production, emphasizing early aging’s impact.
Discover the strong associations between a polygenic risk score for COPD and lung function from childhood to elderly. Study includes individuals aged 4-84 years, revealing significant links from school age to elderly.
Discover how Bayesian non-parametric trajectory modeling identified seven combined FEV1 and FVC life-course trajectories and their association with airflow obstruction (AO) and PRISm. Learn about the prevalence and onset age across trajectories based on the Framingham Offspring Cohort study.
The relationship between airflow limitation severity and DNA methylation in COPD patients. Findings reveal CpGs with opposite associations in blood and lung tissues, highlighting distinct regulatory mechanisms.
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